通过DNA框架核酸编码几何拓扑结构，结合AFM单颗粒分析技术，研究纳米限域界面几何拓扑效应对活性氧损伤反应动力学的调控机制，开展的方向包括：

• 开发几何拓扑精确可控的DNA框架核酸结构库，通过调控曲率、角度和空腔体积等几何参数，实现化学组成一致而几何结构独立变化的系列拓扑结构精准构建，为系统研究几何拓扑效应提供标准化模型平台；

• 发展基于AFM单颗粒分析的单颗粒空间分辨动力学方法，通过时间序列AFM成像追踪不同几何结构DNA框架与三类活性氧（¹O₂、•OH、O₂•⁻）反应的动态过程，实现从整体损伤评估到区域选择性解析的方法学升级；

• 通过oxDNA分子动力学模拟、碱基可及性测定和扩散受限验证的多手段联用，揭示几何限域导致反应区域选择性的物理化学机制，建立几何拓扑-反应动力学定量构效关系，并初步探索动态几何结构对反应性的调控规律。